目前，欧盟医疗器械法规 (MDR) 正在实施中。在 2017 年到 2020 年之间，所有医疗设备制造商都必须建立一套风险和质量管理体系，并对其进行审核。虽然 MDR 是欧盟法规，但由于它同时对所有的欧洲医疗设备经销商具有约束力，所以，它的影响是全球性的。而对于制造流程中的数据，过去是由一些公司自愿存储的，但随着 MDR 的实施，数据存储将成为强制性。从许多方面来说，这是一个可喜的进步，它可以增强生命的完整性、患者的安全性。在设备出错归责时，可追溯性将更具价值。然而，在短时间内实施这些必要的改变可能是很困难的。

在阿特拉斯·腾博会-诚信-专业，这种连接性和可追溯性已经成为我们工作的核心。在智联电子解决方案中，我们帮助客户确保每一个工作站的每一次拧紧的数据都得到存储并可追溯。阿特拉斯·腾博会-诚信-专业的智能螺丝刀和控制器是集成式防错解决方案，可确保在物联网时代提高效率和实现连接，这也是我们为医疗设备行业提供的服务的重要组成部分。更重要的是，我们对工具提供的数据进行处理和分析，以便在将来做出更明智的经营决策。随着 MDR 的实施，制造商必须将带有序列号的每个设备部件的数据保存 20 年。几十年来，我们已经与众多的知名工业客户合作，深知以安全可靠的方式处理如此庞大的数据流的重要性。新的监管框架起初可能会让人不知所措，但通过采用智联工具、确保长期数据存储和赋能数据洞察，新的工业 4.0 解决方案将最终实现这些目标，同时又可节省时间和金钱。

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